Sundhedsvæsen

AB 345 - Anmodning om udbetaling af løntilskud - pct-sats af lønnen

Brug blanketten til at anmode om udbetaling af løntilskuddet, hvis du har en medarbejder ansat med løntilskud.

Aflevering af patientjournaler

Sundhedspersoner, som nedlægger eller overdrager deres praksis, skal aflevere patientjournalerne til Styrelsen for Patientsikkerhed. Patienternes nye sundhedsperson kan søge styrelsen om at få udleveret patientjournalen.

Afmeldelse af kosttilskud

Denne blanket skal bruges i forbindelse med afmeldelse af et kosttilskud, der ikke længere er markedsført. Kontrollér at produkterne ikke længere findes på markedet, hos jer selv eller andre forhandlere, eller at holdbarheden er udløbet

Alvorlig utilsigtet hændelse ved tapning, testning, håndtering, opbevaring eller distribution af blod/blodkomponenter

Indberetning af alvorlig utilsigtet hændelse ved tapning, testning, håndtering, opbevaring eller distribution af blod/blodkomponenter

Alvorlig utilsigtet hændelse ved udtagning, testning, forarbejdning, opbevaring eller distribution af væv eller celler

Indberetning af alvorlig utilsigtet hændelse ved udtagning, testning, forarbejdning, opbevaring eller distribution af væv eller celler.

Anmeldelse af genteknologiske forskningsprojekter samt genteknologisk storskalaforsøg eller produktion

Anvendes til anmeldelse af laboratoriearbejde, hvori der indgår genetisk modificerede mikroorganismer, genetisk modificerede dyr eller planter.

Anmodning om udbetaling af tilskud til personlig assistance til personer med handicap i erhverv m.v.

Du skal anvende denne digitale løsning, når du skal anmode om udbetaling af tilskud til løn eller rejseudgifter til en person, der assisterer en handicappet medarbejder efter Bekendtgørelse om kompensation til handicappede i erhverv m.v.

Ansøg om refusion for behandling og medicinudgifter i EU/EØS-lande, Schweiz og Storbritannien

Anvendes af forsikringsselskaber, skoler, mv. til at ansøge om refusion af udgifter til behandling og medicin i EU/EØS-lande, Schweiz og Storbritannien.

Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til nationalt godkendte lægemidler

Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til nationalt godkendte lægemidler.

Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel

Markedsføringstilladelsen er gyldig i 5 år regnet fra det tidspunkt, hvor den første markedsføringstilladelse til parallelimport af det pågældende lægemiddel er udstedt og kan forlænges for 5 år ad gangen.