Indberetning af hændelser med medicinsk udstyr

Lægemiddelstyrelsen

Fabrikanter skal indberette alle hændelser med medicinsk udstyr, hvor udstyret er en medvirkende årsag til hændelsen. Det gælder uanset, om det er en patient, en fra personalet eller en tredjemand, der er kommet eller kunne være kommet til skade.

Denne selvbetjening er ikke optimeret til små skærme. Du vil få en bedre oplevelse, hvis du benytter en større skærm.