Nye regler
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om medicinsk udstyr
I ændringsbekendtgørelsen om medicinsk udstyr fastsættes, at oparbejdning og videre anvendelse af engangsudstyr må foretages i overensstemmelse med forordningen om medicinsk udstyr (MDR). Formålet med bekendtgørelsesændringen er at skubbe til det eksisterende marked for engangsudstyr og opfordre originalfabrikanterne til at producere udstyr, der er beregnet til at blive oparbejdet og genanvendt. En omstilling vil reducere forbrug og affald og dermed have fordele ift. forsyningssikkerhed og miljøet.
Ikrafttrædelsesdato:
01/01/2025
Ansvarlig myndighed:
Sundhedsministeriet
Ministerium:
Sundhedsministeriet
Læs den fulde tekst hos Retsinformation:
https://www.retsinformation.dk/eli/Ita/2024/1333Ovenstående information er kun vejledende. Gældende dokumenter findes i Retsinformation